可降解材料介导周期素A因子诱导心肌梗死后细胞自身修复

生物体自身既有的"修复储备"能在细胞周期的调节下得以实现。已有研究证明成熟心肌中部分心肌细胞具有重新进入细胞周期发生增殖分化的能力。细胞周期素A因子在G1/S和G2/M转换中都有效应，能对DNA 合成与有丝分裂进行调控，是细胞周期中重要的调控因子。.本研究应用细胞周期素A因子促进心肌细胞分裂增殖、启动心肌自身 "修复储备"，实施内源性心肌修复；采用可降解材料作为转导周期素A到心肌的介质，既承担了均匀、稳定输送基因的载体作用，又提供了细胞外基质，通过改善微环境获得组织再生和修复；选择对心肌靶向性高，高转染效率9型腺相关病毒作为载体，可长期稳定地表达外源基因；检测移植后心肌梗死周边区域细胞数量的变化、Ki-67与PCND的表达、心脏整体功能变化。本研究通过改善移植技术、优化病毒载体，提高细胞周期素A2基因治疗心肌梗死的效果，将为心肌梗死细胞替代治疗提供了新的方法和思路，是卓有意义的探索。

生物体自身既有的“修复储备”能在细胞周期的调节下得以实现。已有研究证明成熟心肌中部分心肌细胞具有重新进入细胞周期发生增殖分化的能力。细胞周期素A因子在G1/S和G2/M转换中都有效应，能对DNA 合成与有丝分裂进行调控，是细胞周期中重要的调控因子。本研究应用细胞周期素A因子促进心肌细胞分裂增殖、启动心肌自身 “修复储备”，实施内源性心肌修复；采用可降解材料作为转导周期素A到心肌的介质，既承担了均匀、稳定输送基因的载体作用，又提供了细胞外基质，通过改善微环境获得组织再生和修复；选择对心肌靶向性高，高转染效率9型腺相关病毒作为载体，可长期稳定地表达外源基因；检测移植后心肌梗死周边区域细胞数量的变化、Ki-67与PCND的表达、心脏整体功能变化。本研究通过改善移植技术、优化病毒载体，提高细胞周期素A2基因治疗心肌梗死的效果，将为心肌梗死细胞替代治疗提供了新的方法和思路，是卓有意义的探索。