内毒素是创伤后感染性休克最主要的致病因子。本研究在已证实镧具有拮抗内毒素效应的基础上,进一步观察镧对内毒素激活的巨噬细胞的吞噬功能、内毒素受体的表达、蛋白激酶的激活、核转录因子的活化、钙信号系统的变化以及炎性因子基因表达水平的影响。以期明确镧拮抗内毒素的分子机理。为寻找新的内毒素拮抗剂,开发稀土的药用价值提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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