采用活性跟踪的方法,从具较强抗肿瘤活性的格木树皮醇提物乙酸乙酯萃取物的活性组分中(8和10)分离纯化结构新颖的萜类(三萜、二萜及其苷)单体成分。利用波谱和化学法确定它们的结构,并针对单体成分的结构特点进行初步的结构改造获得衍生物。通过体内外活性研究和构效关系分析,优选出1至2个结构新颖、活性强、选择性好、毒性较低的先导物,为创制自主知识产权的新型抗肿瘤药物奠定基础。本课题是立足本组的工作,从我国植物资源中首次在国内外发现豆科格木属的萜类成分具显著抗肿瘤活性的化合物,对从天然资源中寻找新型抗肿瘤药物先导物具有重要意义。
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数据更新时间:2023-05-31
氧化应激与自噬
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