基于纠错码理论的测定光盘原始比特误码率方法的研究

按计划以抗人活化B细胞的单克隆抗体5C5为探针，完成了在包括B细胞株3D5、Daudi、SKW6及Cess细胞，T细胞株Jurkat、Peer及Cem细胞，单核细胞株U937，红白血病细胞株K562细胞及分离和外周血T、B细胞的5C5抗原检测，进一步证明5C5抗原是活化B细胞特异表达的一种新的分化抗原；完成了以5C5单抗为探针筛选获得的一个阳性克隆3D5-5的cDNA插入片段的物理图谱制作；以5C5cDNA长1529bp及长467bp片段为探针，分别对人λEMBL3基因组文库及人Cosmid基因组文库进行筛选，分别获得3个及5个阳性克隆，阳性Cosmid克隆中基因插入片段长为 23-35Kb，已进行EcoRI、PstI、BamHI及HindIII等酶切及Southern交杂鉴定，为进一步进行5C5基因结构研究提供了条件。