血管形成调节因子对造血细胞生长分化作用的研究

用PT-PCR和免疫细胞化学方法证明Meg-01、HEL和Dami巨核细胞株中，仅Meg-01表达了bFGF。二重肝素柱分离可得到bFGF初制品，具有与标准bFGF相似的促进小鼠骨髓巨核细胞、粒细胞和成纤维细胞的生长作用。再经过非变性电泳可分离到较纯的bFGF。SDS-PAGE显示1.89kDa和3.67kDa两条带。通过对标准bFGF蛋白（Pepro Tech）作比较，推测，可能3.67kDa是1.89kDabFGF形成的二聚体。这是国际上首次从Meg-01细胞中分离纯化到bFGF。