角质形成细胞的异常增殖将引起许多严重皮肤病,但其增殖调控的具体机制并不清楚。尽管白三烯可参与炎症过程并促进多种细胞增殖,但白三烯及其受体在角质形成细胞上的定位和功能研究却一直未见报道。我们已在前期研究中证实了半胱氨酰白三烯受体在角质形成细胞上的表达,发现白三烯D4可诱导其受体转位至胞核,同时促进角质形成细胞增殖。为进一步探索半胱氨酰白三烯受体可能的核转位机制,并研究发生核转位对角质形成细胞存活与增殖的影响,我们拟采用重叠延伸PCR技术获得1型半胱氨酰白三烯受体核定位信号突变型和野生型基因序列,构建带增强型绿色荧光蛋白的重组质粒,并转染角质形成细胞,以观察两种受体发生核转位的差异及其对细胞生物学行为的影响。研究可望从一个全新的角度理解炎症介质对角质形成细胞异常增殖的影响。
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数据更新时间:2023-05-31
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