生长激素(GH)与ghrelin是目前抗心衰治疗的全新方法,但在抑制细胞凋亡,内皮细胞保护中的作用机制尚未阐明。我们假设 GH、ghrelin可以抑制AngII诱导的心肌细胞及内皮细胞凋亡,建立心肌细胞及内皮细胞培养体系,通过GH、ghrelin对AngII诱导的细胞凋亡进行干预,并在体系中分别加入一氧化氮合酶抑制剂(L-NMMA)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),研究GH与ghrelin抑制细胞凋亡的机制。同时构建心肌缺血型心衰大鼠模型,分别给予GH、ghrelin、ACEI干预,利用流式细胞技术测定心衰大鼠心肌细胞的凋亡指数,分子生物学手段研究凋亡相关基因(Bcl-2、Fas)及蛋白(Bax、P53)的表达,以及内皮细胞功能与血管紧张素II、醛固酮在体内的表达。此研究通过阐明GH与ghrelin抑制心肌细胞凋亡和内皮细胞保护功能的机制及相互间的差异,为其用于心衰的治疗提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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