心肌细胞和血管内皮细胞凋亡是引起心力衰竭的重要因素。研究显示热休克因子1(HSF1)可激活蛋白激酶B(AKT)和抑制c-Jun氨基末端激酶(JNK)减少细胞的凋亡,调节机制尚不清楚。我们推测HSF1可能通过活性氧类(ROS)、凋亡信号调节激酶(ASK1)调控AKT和JNK的活性,进而激活细胞保护通路和抑制细胞凋亡通路。本项目拟通过建立HSF1转基因鼠慢性心力衰竭(CHF)模型,了解HSF1在抑制C
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数据更新时间:2023-05-31
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