巨噬细胞MAPK和转录因子CRKB,ATF-2,NF-KB激活的研究

本实验室近来的实验指出，LPS和PMA（PKC的激活剂）对免疫调变巨噬细胞MAPKp44，P42和P38MAPK的磷酸化有正调节，而forskolin抑制了MAPK p44，p42的磷酸化，但明显增强了p38MAPK的海参性，在此基础上，我们将结合PKC和PKA信号通路坦步探索MAPK对转录因子CREB、ATF-2和NF-kB可通报不同调节，这些研究将有助于揭示不同信号通路在核水平上的“对话”。