本实验室近来的实验指出,LPS和PMA对免疫调变巨噬细胞MAPKP44,P42和P38MAPK的磷酸化有正调节,而forskolin抑制了MAPKP44,P42的磷酸化,但明显增加了P38的活性。在此基础上结合PKC和PKA信号通路进一步探索MAPK对转录因子CREB,ATF2和NF-kB可能的不同调节,这些研究将有助于揭示不同信号通路在核水平上的对话。.
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数据更新时间:2023-05-31
SUMO特异性蛋白酶3通过调控巨噬细胞极化促进磷酸钙诱导的小鼠腹主动脉瘤形成
基于链特异性RNA-seq的禾谷镰刀菌全生活史转录组分析
基于油楠(Sindora glabra)转录组测序的SSR分子标记的开发
气候对云南松林分生物量的影响研究
巨噬细胞在子宫内膜异位症中作用的研究进展
巨噬细胞MAPK和转录因子CRKB,ATF-2,NF-KB激活的研究
内毒素介导Kupffer细胞转录因子NF-kB激活机理的研究
转录因子CREB调节眼睛晶状体分化的分子机制
A20对NF-κB激活及ATF-2介导的基因转录调节在小胶质细胞极化中的作用