神经突触可塑性异常可能是AD早期的关键性病理改变。由各种因素导致的淀粉样前体蛋白异常剪切,产生具有神经毒性作用的Aβ,可能是引起神经元突触功能异常的主要原因。因此,如何减少Aβ的生成是AD治疗的一个重要的药物作用靶点。我们前期实验研究已发现人参皂苷Rg1/Rb1能减少mAPPTg转基因小鼠的Aβ生成和沉积,改善成年小鼠视空间学习记忆功能,提示人参皂苷Rg1/Rb1可能是AD治疗的一种很有前景的药物。本课题以稳定表达突变型mAPP 的N2a细胞为模型,观察不同浓度的人参皂苷Rg1/Rb1处理后Aβ1-40 /Aβ1-42水平变化,同时检测α/β-分泌酶活性和相应的酶切产物以及相关上游调控因子的改变情况,以进一步探讨人参皂苷Rg1/Rb1减少Aβ沉积的可能机制,为人参皂苷Rg1/Rb1在AD治疗中的应用提供理论和实验依据。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
伴有轻度认知障碍的帕金森病~(18)F-FDG PET的统计参数图分析
温和条件下柱前标记-高效液相色谱-质谱法测定枸杞多糖中单糖组成
宁南山区植被恢复模式对土壤主要酶活性、微生物多样性及土壤养分的影响
针灸治疗胃食管反流病的研究进展
转录组与代谢联合解析红花槭叶片中青素苷变化机制
人参茎叶总皂苷及人参皂苷Rg1抗肺纤维化作用与机制
人参皂苷Rb1对化疗脱发的保护作用及其分子机制
人参皂苷Rg1及代谢产物透过血脑屏障的机制研究
人参皂苷Rb1保护肝窦内皮细胞分子机制的研究