建立整合计算模型鉴别基因组中功能相关的突变位点
基本信息
批准号：90403130
项目类别：重大研究计划
资助金额：90.00
负责人：李恒
学科分类：
依托单位：中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）
批准年份：2004
结题年份：2007
起止时间：2005-01-01 - 2007-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：李国英,李瑞强,张建国,何西淼,李国庆,李俊,刘东源,纪海
关键词：
表型突变位点基因型统计方法
结项摘要
个体间表型差异在分子水平上主要体现为基因组间小片段的不同，如单核苷多态性SNP。随着大规模基因组及表达基因的测序，我们在一些模式生物（人，小鼠，水稻等）中识别出了数以百万计的突变位点，其中只有少部分突变产生表型变化。如何运用计算方法从海量突变位点中鉴别出真正有意义即导致基因功能改变的位点，成为一项重要而十分热点的研究课题。目前这方面的研究方法虽层出不穷，但基本都是从部分角度和单个层次出发，存在明显
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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