磷酸二酯酶5(PDE5)是治疗男性功能性勃起障碍药物的重要靶标。目前上市的药物虽有较好的疗效,但对磷酸二酯酶6(PDE6)也有很强的抑制作用,因此对视力有很大的副作用。本项目将在已知PDE5三维x射线晶体结构的基础上,采用同源模建方法构建PDE6的三维结构,并综合运用现代理论化学的多种计算技术研究PDE5催化水解底物的详细反应途径及活化自由能,再结合PDE5和PDE6与已知抑制剂相互作用的规律来预
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数据更新时间:2023-05-31
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