左归丸、右归丸调控BMSCs成骨与成脂分化平衡的表观遗传学机制

骨髓间充质干细胞（BMSCs）成骨与成脂分化不是彼此孤立的过程，而是存在着相互制约的平衡关系。骨质疏松症、骨坏死患者会出现骨形成减少与骨髓中脂肪组织增加的失平衡状态。表观遗传修饰机制在BMSCs成骨与成脂分化平衡中发挥重要的作用。. 本研究以左归丸、右归丸调控BMSCs的成骨与成脂分化为切入点，通过形态学、Real time RT-PCR、Western blot、甲基化特异性PCR测序、染色质免疫共沉淀CHIP、ELISA等技术，观察补肾药对BMSCs成骨和成脂分化的相关基因、蛋白表达、DNA甲基化和组蛋白乙酰化水平以及组蛋白乙酰化和去乙酰化酶表达的影响。揭示补肾药调控BMSCs成骨与成脂分化平衡的表观遗传学机制，从而在一定程度上阐明中医"肾主骨"、"肾生骨髓"理论的科学内涵。

骨髓间充质干细胞（BMSCs）成骨与成脂分化不是彼此孤立的过程，而是存在着相互制约的平衡关系。许多疾病包括骨质疏松、骨坏死等情况下，骨形成的减少与骨髓中脂肪组织的增加就是这种平衡关系的失衡。表观遗传修饰机制在骨髓间充质干细胞成骨与成脂分化平衡中起着重要的作用。. 本研究以补肾中药左归丸、右归丸干预BMSCs的成骨与成脂分化为切入点，通过形态学、Real time RT-PCR、Western blot、MSP、ELISA等技术，观察左归丸和右归丸对BMSCs成骨和成脂分化的相关基因、蛋白表达，DNA甲基化和组蛋白乙酰化水平以及组蛋白乙酰化和去乙酰化酶表达的影响。结果表明左归丸和右归丸可以促进BMSCs成骨分化、抑制其成脂分化。其作用机制是通过调节成骨及成脂相关基因Runx2、Osterix、β-catenin、OC以及PPARγ、C/EBPα甲基化和组蛋白乙酰化水平来实现的。揭示了补肾药左归丸和右归丸调控骨髓间充质干细胞成骨与成脂分化平衡的表观遗传学机制，从而在一定程度上阐明了中医“肾主骨”理论的科学内涵。