In preliminary study, we found that SENP3 was highly phosphorylated in Mitosis. The mutation of phosphorylation site affected SENP3 activity and caused aneupoidy and chromosome instability.Thus, we propose that cell cycle signals stimulate SENP3 phosphorylation,which is essential for the regulation of SUMOylation of key proteins in mitosis and then prevents chromosome mis-segregation.As chromosome instability is a hallmark of tumor cell,the mutation of phosphorylation site of SENP3 will promote the tumnorigenesis. In this study, we will aim at: 1.to determine which phosphorylation sites of SENP3 are related to the regulation of cell mitosis, and which kinase and phosphatase control SENP3 phosphorylation in mitosis; 2. to determine the target of SENP3 de-SUMOylation in mitosis; 3. to investigate the molecular basis underlying the mitosis regulation of SENP3;4. to determine the role of the mutation of SENP3 phosphorylation sites in tumorigenesis.these proposed studies will advance our understanding of the role of SENP3 in the regulation of mitosis and tumorigenesis.
SUMO特异性蛋白酶3(SENP3)在细胞M期发生磷酸化修饰,其突变导致细胞分裂异常。但SENP3作用的分子机制及与肿瘤的关系尚未了解。我们认为SENP3整合了细胞周期调控信号,通过其磷酸化修饰与活性的改变,调控了一些关键蛋白的SUMO化修饰及其功能,从而调控细胞的分裂与染色体的稳定。SENP3的这种调控机制异常,导致细胞染色体的不稳定,从而促进肿瘤的发生发展。基于此,拟申请的课题将研究如下科学问题:1. 确定与细胞分裂有关的SENP3磷酸化位点及磷酸化修饰酶类; 2. 明确SENP3在调控细胞分裂过程中的关键SUMO化靶蛋白;3. SENP3调控细胞分裂的分子基础;4. SENP3磷酸化位点突变与肿瘤发生发展的关系。对这些问题的回答,将使我们在了解SENP3调控细胞分裂及染色体稳定的分子机制的基础上,进一步认识与理解SENP3在肿瘤发生发展中的作用和意义.
本课题的研究主要围绕SENP3磷酸化修饰调控细胞分裂的作用及与肿瘤发生的关系开展了研究。鉴定了SENP3在G2和M期发生磷酸化修饰的9个位点,确定了催化SENP3发生磷酸化修饰的磷酸激酶CDK1和去磷酸化酶PP1a。明确了SENP3作用的两个关键靶蛋白Topo2a和Cdh1。进一步发现SENP3在 M期的磷酸化修饰抑制了SENP3的去Topo2a的SUMO化修饰的作用,并促进了Topo2a在姊妹染色体分离中的活性。反之,SENP3磷酸化修饰位点突变导致这种分离障碍和染色体不稳定增加,进而促进肿瘤的发生发展。还发现DNA损伤通过p53信号通路抑制了SENP3在G2期发生磷酸化修饰,促进Cdh1的去SUMO化和激活Cdh1介导的G2 检查点信号通路。另外,发现SENP3磷酸化修饰缺失增加细胞质中微核体(micronuclei )增多,进而激活cGAS-STING信号通路; SENP3还能直接增强cGAS 的活性。在DNA损伤作用下,SENP3通过激活cGAS-STING信号通路诱导细胞产生innate immunity反应,并且进一步促进抗肿瘤免疫活性,抑制肿瘤的生长。这些结果表明, SENP3 的磷酸化修饰能够调控细胞G2/M期的细胞周期活性,影响到染色体稳定性和细胞的天然免疫反应,与肿瘤的发生发展有关。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
内质网应激在抗肿瘤治疗中的作用及研究进展
上转换纳米材料在光动力疗法中的研究进展
不同分子分型乳腺癌的多模态超声特征和临床病理对照研究
血小板微粒释放及对肿瘤作用的研究进展
肿瘤相关巨噬细胞在肿瘤脉管生成中的研究进展
SUMO特异性蛋白酶1对髓系来源抑制性细胞的调控作用及与肿瘤转移的关系
SUMO特异性蛋白酶3调控小鼠胚胎心脏发育的机制研究
SUMO特异性蛋白酶2在心脏发育中的作用与调控机制
脂肪细胞中SUMO特异性蛋白酶2调控胰岛素敏感性的作用与分子机制