EEN通过活化核心微生物组功能维持内环境稳态的机制研究

基本信息
批准号:81870382
项目类别:面上项目
资助金额:57.00
负责人:高翔
学科分类:
依托单位:中山大学
批准年份:2018
结题年份:2022
起止时间:2019-01-01 - 2022-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:王伟,胡俊,晁康,唐健,黎苗,黄梓城,林朗,黄杰
关键词:
克罗恩病全肠内营养内环境稳态核心微生物组
结项摘要

It was less known about the mechanism of exclusive enteral nutrition (EEN) in remission induction of Crohn's disease (CD). The value of diet was associated with functional potential of the host core microbiome. Our previous study showed that: ① EEN could induce the remission of adult CD patients and mucosa healing; ② EEN treatment could decrease the proportion of proinflammatory cytokines in peripheral blood and biopsies;③ EEN treatment could increase the proportion of Treg cells and B lymphocyte and decrease the proportion of Th1 and Th17. In our pre-experimental study, we found that diversity of intetinal microflora decreased after EEN treatment in CD patients, and composition of microbiota in CD patients were similar after EEN treatment comparing to pre-EEN treatment, the relative abundance of Firmicutes increased and Bacteroidetes relative abundance decreased after EEN treatment, accompanied with the increased concentration of organic acid. Therefore, we hyphothesize that EEN could pattern a special nutritional environment and induce the functional potential activation of host core microbiome and maintain the host homeostasis. Thus, we are going to demonstrate that elementary diet can activate the functional potential of host core microbiome, and elementary diet could ameolirate the functional potential of core microbiome in the context of inflammation, and activation of functional potential in core microbiome could maintain the homeostasis. These will clarify the mechanism of EEN treatment, and reveal the impact of the dietary factor synergize the genetic backgroud on the core microbiome functional potential, and give insights into the pathogenesis of inflammatory bowel disease.

全肠内营养(Exclusive enteral nutrition, EEN)诱导克罗恩病(Crohn’s disease, CD)缓解的机制不明。已知食物营养价值与宿主核心微生物组功能相关。我们前期发现EEN治疗:①能诱导成人CD缓解并达黏膜愈合;②促使外周血和肠黏膜促炎细胞因子下降;③改变外周血CD4+T淋巴细胞亚群比例。进一步研究发现EEN治疗时:①肠道菌群多样性显著下降;②菌群整体特征与治疗前无差异;③菌群丰度与治疗前不同;④粪便有机酸浓度较前增加。我们推测EEN提供特定的营养环境活化宿主核心微生物组功能维持内环境稳态。我们拟证实:①要素饮食能活化核心微生物组功能;②要素饮食能改善免疫缺陷宿主核心微生物组功能;③核心微生物组基因簇功能活跃改善内环境稳态。明确EEN功效机制,在体内揭示饮食在不同遗传背景下对核心微生物组功能的影响,为理解饮食因素在IBD发病机制中的作用提供依据。

项目摘要

克罗恩病是一种慢性反复发作性胃肠道炎症性疾病,目前病因不明,尚无法治愈。全肠内营养(Exclusive Enteral Nutrition,EEN)是儿童克罗恩病(Crohn’s Disease,CD)治疗的一线方案,但是在成人CD治疗中的应用尚存在争议。且EEN作用机制不明,限制了其在临床中的应用。在临床研究部分,研究纳入临床上进行EEN治疗12 周的成人CD患者。在EEN治疗0,4,8和12周时间点,收集临床炎症参数,收集血浆及粪便样本进行外周血流式细胞学试验、血浆脂质组学检测、血浆代谢组学检测及粪便16SRNA/DNA检测及多组学联合分析。在动物实验部分,本研究构建了DSS诱导的小鼠肠炎模型,进一步明确了肠内营养(EN)的作用,并深入研究了EN对于免疫稳态,肠道菌群及代谢组的调控作用。结果显示EEN是诱导成人克罗恩病的一种有效治疗方案,EEN可能通过调控免疫稳态、脂质平衡及肠道菌群进而诱导CD患者炎症缓解。同时,动物实验发现EN对于DSS诱导的小鼠肠炎有显著保护作用,其可能通过肠道菌群影响机体免疫应答,进而抑制小鼠肠炎进展。本研究进一步阐明了EEN的作用机制,为EEN在临床中的应用提供了坚实的理论基础,为发现新的药物靶点提供了可靠的研究数据。.

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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