同种反应性记忆T细胞(Tm)已成为诱导免疫耐受的主要障碍之一。实验证明:CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)无法有效抑制Tm介导的排斥反应。CD8+Treg以Qa-1限制性方式抑制活化T细胞功能,可能参与免疫耐受形成。目前尚未见Qa-1限制性CD8+T细胞直接调控Tm细胞的文献报道。本项目拟采用小鼠皮肤移植和T细胞免疫法,体外分选出CD4+Tm和CD8+Treg。通过体外溶解试验直接测定CD8+Treg杀伤作用,并在体外观察其是否通过Qa-1限制性方式直接抑制CD4+Tm活化和增殖。通过CD8+Treg和CD4+Tm过继输注RAG1-/-C57BL/6小鼠体内,观察CD8+Treg对同种异体心脏移植物的保护作用,并动态监测CD8+Treg作用下的CD4+Tm的表型、细胞因子谱等变化。本项目可阐明Qa-1限制性CD8+T细胞抑制CD4+Tm活化的作用机制,为移植免疫调控提出新的思路。
如期完成本项目研究,本项目的研究结果包括以下三个方面的内容:. 1.通过建立小鼠同种异位皮肤移植模型,利用磁珠阴性选择分离出同种反应性CD4+Tm,并对其纯度进行测定,鉴定出CD4+Tm表型和功能,随后研究了CD4+Tm静息和活化状态表面Qa-1 蛋白表达情况。采用活化T 细胞免疫方法,从被免疫受鼠的脾脏内分出Qa-1 限制性CD8+T 细胞。. 2. 通过Qa-1 限制性CD8+T 细胞和CD4+ Tm 细胞体外共培养实验,体外研究Qa-1 限制性CD8+T 细胞对CD4+ Tm 细胞的增值抑制或杀伤作用及其相关细胞因子的变化。并借助小鼠腹部异位心脏移植模型,体内研究了Qa-1 限制性CD8+ T 细胞对CD4+ Tm 细胞的调控作用,观察到Qa-1 限制性CD8+T 细胞对心脏移植物的有明显的保护作用。. 3.借助于特异性的小鼠抗CD8抗体以及抗Qa-1抗体体内体外研究了对上述上述效应的阻断效应,证实了CD8-TCR 和Qa-1 在Qa-1 限制性CD8+ T 细胞对CD4+ Tm 细胞的调控作用中起着重要的作用。.本项目初步阐明Qa-1限制性CD8+T细胞通过Qa-1-抗原肽-CD8-TCR 复合物对抑CD4+Tm产生抑制作用,这将为为移植免疫调控提出新的思路
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数据更新时间:2023-05-31
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
An alternative conformation of human TrpRS suggests a role of zinc in activating non-enzymatic function
七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖
Sparse Coding Algorithm with Negentropy and Weighted ℓ1-Norm for Signal Reconstruction
JNK信号通过上调自噬促进CD8+T细胞增殖介导肝移植急性排斥反应
Qa-1限制性调节性CD8+T细胞系建立、特性及效应机制研究
同种反应性记忆T细胞诱导慢性排斥反应的实验依据及其机制
同源干细胞移植体液免疫记忆细胞重建预防肾移植抗体介导排斥反应的机制研究