口服mHags，AML/ETO菌蜕疫苗抗白血病的研究

次要组织相容性抗原与移植物抗白血病密切相关，本研究将HA-1、2,HY和AML/ETO肽段或DNA质粒，分别插入大肠杆菌菌蜕， CFSE标记PEG-PEI包裹构建特异性肽或DNA纳米菌蜕疫苗，口服、静脉、腹腔注射免疫C.B-17小鼠。分别将免疫和非免疫小鼠T、B、NK细胞与Kasumi-1细胞或正常人骨髓CD33＋细胞按比例混合，检测是否有特异性杀伤白血病细胞的CTL和抗体生成，并对比免疫编辑前后miRNA表达差异。将免疫和非免疫小鼠外周血单个核细胞定期输注Kasumi-1 NOD/SCID模型鼠，对比白血病发病及GVHD情况。其意义在于：1）探索构建细菌菌蜕疫苗的方法；2）探索菌蜕疫苗，是否可刺激机体产生针对靶抗原的特异性CTL及抗体，机制如何，口服疫苗优势如何；3）构建白血病DLI裸鼠模型；4）探索免疫编辑时miRNA调控。本研究将为白血病治疗开辟新思路，为免疫编辑机制提供理论依据。