用免疫亲和层析法分离纯化肾细胞中ADA和ADAvbp,经SDS-PAGE分析,得ADAbp分子量分别为70KD和110KD两条区带。此ADAbp有较弱的粮苷酶活性SOD活性,激活白细胞介素-2活性等功能。并得到ADAbp部分肽段的氨基酸序列。制备了抗ADA和抗ADAbp抗体,观察二者在细胞内的分布和表达性况,发现ADA和ADAvbp主要位于细胞膜上,且在肾癌细胞中ADAbp的表达量显著低于正常细胞。当腺苷浓度为50-150umol/L时,ADAbp对ADA的活性有较明显的抑制作用。还发现蛋白酶抑制剂磷酸二异丙基氟对ADAbp的DPPIV外肽酶活性有很强的抑制作用。上述结果有助于进一步探讨ADA和ADAbp在细胞分化,癌变过程中的作用机理,也为深入研究ADAbp的基因结构与表达调控奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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