多通路基因多态性与缺血性脑卒中关联的遗传流行病学研究

本研究拟在"十五"科技攻关项目的基础上，通过建立以社区为基础的缺血性脑卒中患病家系资料和遗传数据库，根据人类基因组单体型图（HapMap）数据，选择多条主要致病通路上的ApoE、LIPC、eNOS、MTHFR、CBS、ACE等多个易感基因的功能性位点，探讨多位点基因多态性及其单体型与各亚型的缺血性脑卒中发病的关系，解决当前普遍存在的以医院为基础的小样本病例对照设计、单个基因位点关联研究易产生人群分层而引起虚假关联的问题。同时，本研究将采用多因子降维法等新方法探讨基因－基因、基因－环境交互作用，以解决传统的交互作用分析方法所面临的"维度困扰"等问题，为深入了解缺血性脑卒中这一严重危害我国人群健康的复杂疾病的发病机制提供更多的证据。其价值在于国外限于家系成员分居异地等客观条件而较少开展此类研究，国内也尚未见报道，本研究也将促进国内在缺血性脑卒中人群的遗传病因学研究方面的进展。