缺血性脑卒中与糖、脂代谢异常的遗传流行病学家系研究

本研究拟采用遗传流行病学领域较新的家系研究及病例－配偶对照相结合的设计方法，通过建立以社区为基础的2型糖尿病和缺血性脑卒中患病家系资料和遗传数据库，探讨炎症反应和氧化应激通路上的多种糖、脂代谢基因的多个位点变异及其单体型与疾病表型的关系，解决当前以医院为基础的病例对照研究中普遍存在的人群分层和环境因素混杂的问题。并且，本研究选择2型糖尿病并发缺血性脑卒中作为切入点，避免以往的研究不区分"多因多果"的疾病表型，而导致疾病本身的异质性所造成的众多研究结果不一致的情况，同时还将收集环境危险因素和行为危险因素的资料，检测血清学指标作为中间表型进行连续性状的研究，并通过新的交互作用研究方法，对基因－基因和基因－环境交互作用进行分析，为深入探讨相关疾病及表型共同的发病机制提供证据，也将促进国内在复杂性疾病遗传流行病学研究方面的进展。