以多酸为质子驱动力的有机电子给体-受体体系分子内电子转移和结构转变

以共轭链联结的有机电子给体（D）和受体（A）分子，其能量如果接近，在外界条件（如光、质子等）刺激下，将发生伴随着分子内电子转移的价态互变。价态异构体间仅依据能量就能可逆地进行,这种状态,是在结构及光、电、磁等物理性质上发生很大变化的多重稳定状态。具有这样多重稳定状态的分子,作为分子识别和分子开关设计的关键,在基础和应用方面研究都具有重要意义。本研究,对满足上述条件的有机电子给体-受体Л共轭体系,如二茂铁-蒽醌型共轭配合物, 用无机的固体酸-杂多酸作为质子源, 进行驱动分子内电子转移及价态互变研究。前期工作表明，杂多酸作为最好的质子源,对二茂铁-蒽醌型共轭配合物的质子附加体具有稳定化作用。杂多酸和有机电子给体-受体二茂铁-蒽醌型Л共轭配合物复合体的合成、构造解析及光、电、磁等性质的研究,具有深远意义。