同步化的G1期细胞中鉴定新的Cdh1结合蛋白及分子机理研究

基本信息
批准号:30840005
项目类别:专项基金项目
资助金额:10.00
负责人:康铁邦
学科分类:
依托单位:中山大学
批准年份:2008
结题年份:2009
起止时间:2009-01-01 - 2009-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:李大疆,谷爱娣,吴娟,梁艺,冯启胜,张如华
关键词:
细胞周期Cdh1LCMS/MSTAP亲和纯化
结项摘要

APC/C在细胞周期的精确调控中起关键作用,因为它负责出分裂相的细胞周期素和分裂期蛋白的降解。作为两个活化分子之一的Cdh1尤其重要,因为在细胞的G1期,Cdh1不仅自身降解,而且负责另一个活化分子Cdc20以及分裂期的细胞周期素和其它蛋白的降解。但Cdh1是怎样被活化及其G1期的自身降解调控机理仍然是一个谜。最近,本项目的负责人在博士后期间对Cdh1调控机制有新的突破:在出分裂相时,Cdh1必须被GSK-3beta磷酸化而激活,并行使其G1期的正常功能。以此作为基础,拟采用TAP亲和纯化技术从同步化的G1期HeLa细胞中用LC-MS/MS法鉴定新的Cdh1结合蛋白, 并从分子水平研究其作用机理,以及它们是否受细胞周期调控。同时,可能为肿瘤的临床诊断或治疗监测提供新的指标或指导,因为APC/C底物或调控分子在肿瘤中失调有潜在的诊断或治疗监测价值。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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