TR3相互作用新蛋白机理研究

基本信息
批准号:30871281
项目类别:面上项目
资助金额:34.00
负责人:吴乔
学科分类:
依托单位:厦门大学
批准年份:2008
结题年份:2011
起止时间:2009-01-01 - 2011-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:陈航姿,赵必星,占艳艳,姚路明,罗杰,杜晓丹,王渊
关键词:
蛋白质相互作用孤儿受体TR3p53信号转导
结项摘要

TR3是一种孤儿受体,其特异性配体至今未被确定。但是TR3可以通过与其它蛋白的相互作用发挥不同的生物学功能。我们以TR3为靶点,通过GST-pull down和质谱分析的方法,确定了一个与TR3相互作用的新蛋白。进一步的预实验表明新蛋白能够通过TR3介导调节p53的转录活性,提示可能存在一条调控p53生物学功能的信号转导新途径。为此,在本课题研究中我们将深入研究新蛋白与TR3相互作用的分子机理,分析TR3介导的调节p53的生物学功能及其信号通路。希望通过研究,能够阐明TR3与不同的蛋白相互作用而发挥不同的生物学功能,从而丰富我们对孤儿受体在体内的生理性调节作用的认识,为阐明新的信号途径提供理论依据。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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