构建hTERT启动子和杂合启动子HREAF双调控溶瘤腺病毒载体介导靶向FAK RNA干扰治疗肝癌的研究

原发性肝癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，目前仍缺乏对肝癌有效的生物治疗。尽管RNAi在抗肿瘤治疗方面的研究结果令人鼓舞，但距离其真正走向临床应用还有很长的道路，其中最为关键的问题是：未能找到高效靶向性载体系统。溶瘤腺病毒由于其高靶向性作为肿瘤基因治疗的载体；它既克服了传统基因治疗表达量低、靶向性差的缺点，又克服了单独病毒治疗杀伤力不足的缺点，显示出良好的抗肿瘤作用。利用高靶向性的溶瘤腺病毒作为RNAi的载体是一个非常有前景的构想。因此，我们设想利用HREAF启动子和hTERT启动子构建双调控重组溶瘤腺病毒以增加其在肝癌细胞中的靶向性和最大限度减少对正常细胞（包括肝脏干细胞）的影响；并根据我们前期研究结果，利用其携带FAK shRNA进行进一步的抗肝癌治疗研究，以探讨溶瘤腺病毒作为一种新型RNAi载体的可行性及溶瘤腺病毒的溶瘤作用和RNAi抗肿瘤作用间的相互作用关系。