利用具有肿瘤血管导向作用的NGR序列,构建靶向性干扰素IFN-α2b-NGR;用治疗性核素188Re间接标记IFN-α2b-NGR制备出一种新的靶向性放射性药物,对靶肿瘤实施治疗,采用核素示踪技术同步检测该药物的在体分布情况及药代药效动力学研究,将核素的内照射治疗与靶向干扰素IFN-α2b-NGR的生物学杀伤作用结合以达到协同治疗的目的,既可降低IFN-α2b-NGR的给药剂量,减少其毒副作用,又能增强某些对干扰素敏感性较低的肿瘤的疗效。.本研究利用NGR序列的肿瘤血管靶向特点,联合治疗性核素的内照射杀伤特性与IFN-α2b-NGR的靶向生物治疗作用,达到提高靶向性、降低毒副作用、增强疗效的目的,为肿瘤的核素治疗与生物学治疗的联合应用开辟了新思路,具有良好的应用前景。
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数据更新时间:2023-05-31
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