抗肿瘤治疗中如何确定肿瘤对药物的敏感性,是实现个体化用药的关键。干扰素抗肿瘤的价值已得到肯定,然而存在诸多缺陷。为了增强其抗肿瘤作用,我们将人干扰素α2a与肿瘤新生血管靶向结合序列NGR基序融合,形成IFN-α2a-NGR融合蛋白。裸鼠体内药效实验表明该融合蛋白的抑瘤作用明显强于普通干扰素,药物可在肿瘤血管及周围组织明显富集,但仍有多种肿瘤对IFN-α2a-NGR不敏感。为明确这种敏感性差异的原因
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数据更新时间:2023-05-31
敏感性水利工程社会稳定风险演化SD模型
内质网应激在抗肿瘤治疗中的作用及研究进展
上转换纳米材料在光动力疗法中的研究进展
基于细胞/细胞外囊泡的药物递送系统研究进展
血小板微粒释放及对肿瘤作用的研究进展
核素标记肿瘤血管靶向性干扰素IFN-α2b-NGR及其抑瘤效应的研究
新型肿瘤血管靶向性栓塞体系的建立及其抗肿瘤作用
肿瘤血管靶向性凝血蛋白对原位肝癌动物模型的抗肿瘤活性与机理
抗肿瘤干细胞及肿瘤血管生成的肝脏靶向性纳米基因治疗