由缺血-再灌注损伤引起的心肌梗死、心衰等心脏疾病严重威胁着老年人的健康和生命,寻找有效的防治措施是当前医学研究的热点。缺血后处理具有抑制心肌细胞凋亡,保护心肌免受缺血-再灌注损伤的作用,但是目前相关的分子基础和机理尚不清楚。PUMA是新近发现的一种强大的促凋亡因子,我们前期实验发现缺血后处理抑制凋亡的同时可以明显降低PUMA的表达,提示PUMA可能是缺血后处理抑制心肌细胞凋亡,保护心肌的靶分子。因此本项目的立题是:PUMA作为缺血后处理保护心肌的分子靶点研究。研究内容包括:(1) 明确PUMA下调是否是缺血后处理心肌保护的关键。(2) 探究缺血后处理下调PUMA的转录调控途径。(3)阐明缺血后处理以PUMA为靶分子,抑制心肌细胞凋亡的分子机理。本研究将为进一步探索和认识缺血后处理心肌保护作用奠定分子基础,并将为缺血性心脏病的治疗提供新的学术思想及途径。
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数据更新时间:2023-05-31
新疆软紫草提取物对HepG2细胞凋亡的影响及其抗小鼠原位肝癌的作用
吉祥草活性成分RCE-4与塞来昔布联合应用抗宫颈癌Ca Ski细胞增殖效果与机制研究
朱茯苓水提物对小鼠的催眠作用和分子机制研究
过表达TPX2对人宫颈癌HeLa细胞侵袭和凋亡的影响
大黄素通过线粒体通路诱导HepG2 细胞凋亡
缺血后处理对缺血心肌保护作用及其机制的研究
调控HIF信号通路恢复老龄心肌缺血后处理心肌保护作用的分子机制研究
小分子热休克蛋白27抗心肌缺血损伤的新靶点—心肌收缩保护作用和机制的研究
联合应用远隔缺血后处理和七氟醚后处理对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用及其机制