汉族人寻常型银屑病易感位点间及易感基因间交互作用研究

最近本课题组利用242个中国汉族人寻常型银屑病家系对先前定位的易感基因位点PSORS1、PSORS9及9q33-34进行精细定位，均达到了全基因组水平的有效连锁（p<0.000022），为研究中国汉族人银屑病易感位点间及易感基因间的交互作用、阐明其发病机制奠定了坚实的基础。本研究拟分析分别与PSORS1、PSORS9及9q33-34连锁家系的临床特征，利用高通量SNP筛查、自动化基因分型和生物信息学分析等技术平台，确定上述易感位点内易感基因并进行筛查分析，结合临床构建疾病基因型－表型数据库，探讨不同易感位点间、易感基因间及易感基因与环境因素间的交互作用，为阐明银屑病的发病机制、风险预测和诊断治疗提供新的理论依据。