本研究观察了信号传导抑制剂通过阻断BCR/ABL下游信号传导途径对慢性髓性白血病(CML)细胞增殖和凋亡的影响。结果表明胆固醇合成限速酶3羟-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoAA)还原酶抑制剂辛伐他汀通过阻断Ras信号传导途径和wortmannin通过阻断PI3K信号传导途径可明显抑制CML细胞的增殖,有效地诱导CML细胞凋亡并增强CML细胞对化疗药的敏感性。用原代骨髓细胞培养表明抑制这两条信号传导途径均可选择性地抑制CML骨髓前体细胞增殖而对正常骨髓前体细胞无明显影响。这些研究结果发现,抑制BCR/ABL下游信号传导途径可有效地抑制CML细胞增殖并诱导CML细胞凋亡,对CML的治疗有很大的潜力。
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数据更新时间:2023-05-31
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