TGF-β1既有免疫抑制功能,又是主要的致纤维化因子。前期工作表明,牛珀至宝微丸在治疗急性肺损伤时能提高TGF-β1表达以减轻炎症损伤,又未产生纤维化。为进一步探讨其机理,本研究用内毒素复制急性肺损伤纤维化模型,从形态与功能等方面观察牛珀至宝微丸对炎症损伤与纤维化的影响,并从TGF-β1下游Smads表达调控等方面探讨其机理;离体实验用RNA干扰、基因共转染及报告基因表达等技术检测TGF-β1下游
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数据更新时间:2023-05-31
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖
Sparse Coding Algorithm with Negentropy and Weighted ℓ1-Norm for Signal Reconstruction
MicroRNAs in Transforming Growth Factor-Beta Signaling Pathway Associated With Fibrosis Involving Different Systems of the Human Body
牛珀至宝微丸对内毒素休克PKC调控iNOS表达的影响
牛珀至宝微丸通过HMGB1调控髓源性抑制细胞防治感染性休克
牛珀至宝微丸调控高迁移率族蛋白B1解毒祛邪的分子机制
牛珀至宝微丸调控过氧化物酶体增殖物激活受体γ的核内共阻遏机制