HBV/S-B7嵌合基因逆转录病毒载体构建及表达

在生物人工肝及肝坏死机制的研究中，我们建立了一项体外肝灌流及分离新技术。由此能获取足量高活性供人工肝体外支持系统使用的肝细胞。同时我们也对猪肝干细胞克隆生长及分化进行了深入细仔的研究，发现猪肝上皮样细胞簇含有类肝干细胞，且能在我们建立的体外培养体系中分化为成年肝细胞及胆管上皮细胞。在肝细胞基质研究中，我们证实了epTFE及α-Ca3（PO4）2MO3是在肝组织工学应用上的理想基质材料。此外，在肝坏死机制研究中，我们阐明了HPN是一种有效阻止肝坏死的活性多肽，TNF介导了肝坏死。通过以上研究，我们为生物人工肝脏的临床应用打下了坚实基础，为肝衰竭的治疗提供了新的手段，为肝坏死机制的认识提供了新的理论依据。