血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)在心血管疾病包括高血压、心力衰竭和缺血性心脏病的发生和发展过程中发挥着重要作用。血管紧张素受体AT1亚型利用不同的信号传导通道介导大多数AngⅡ的细胞生物学作用。本研究利用蛋白质组学的基本技术,研究AngⅡ作用后细胞核蛋白质组的宏观改变,旨在发现在AngⅡ信号传导通道中起重要作用的核转录因子及其调节机制。利用细胞模型研究核转录因子及转录辅因子在生长调节中的作用。利用酵母双杂交、细胞培养稳定同位素标记氨基酸(SILAC)和核转录因子相互作用阵列芯片等研究蛋白-蛋白相互作用的技术和方法,从不同角度研究AngⅡ作用后转录因子之间、转录因子与转录辅因子之间的相互作用。本研究不仅会增加对激活AngⅡ受体介导的细胞生长调节机制,特别是核转录调节机制的了解,而且要构建转录因子-转录因子相互作用为药靶的筛选系统,以开发针对心血管疾病的新药。
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数据更新时间:2023-05-31
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