该项研究以本课题组自行分离、鉴定、纯化,并已全基因克隆测序的具有自主知识产权性质的高致病力禽流感病毒株GD1/96(H5N1)为研究材料,以比较保守且在病毒复制、翻译、病毒粒子装配过程中起重要功能的三个聚合酶(PB1,PB2,PA)和核蛋白(NP)基因的mRNA为靶标,设计RNAi;并通过化学合成、体外转录合成和体内合成RNAi三种制备、两种导入途径,测定RNAi抑制禽流感病毒的效率,不同导入途径
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数据更新时间:2023-05-31
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