目前,乙肝病毒的治疗仍为世界性难题,最有希望的治疗应是基因治疗。最近发现通过体内表达双链RNA的RNA干扰技术具有强大的基因失活功能,而且费用低廉,被认为是目前最具前景的基因治疗方法。本课题拟以RNA干扰为依托,设计并构建多种表达不同种类及长度双链RNA的质粒,对乙肝病毒进行基因治疗,以了解RNA干扰在乙肝病毒基因治疗中的作用,并通过对不同长度双链RNA作用机理的研究,深入探讨RNA干扰的作用机理
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数据更新时间:2023-05-31
病毒性脑炎患儿脑电图、神经功能、免疫功能及相关因子水平检测与意义
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
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