RNA干扰鸡传染性法氏囊病病毒复制研究

用多聚酶链式反应克隆的禽腺联病毒（AAAV）反转末端重复序列（ITR）和调节蛋白/结构蛋白（Rep/Cap）编码序列分别构建转移载体和辅助载体，通过表达绿色荧光蛋白基因重组AAAV的构建和细胞感染试验，证明重组AAAV转移外源基因的可行性和有效性。在对传染性法氏病病毒（IBDV）关键蛋白基因序列分析的基础上，设计和人工合成干扰性RNA（siRNA），利用细胞转染试验筛选出能显著抑制IBDV复制的siRNA，进而构建编码短发夹RNA（shRNA）的重组AAAV，并在细胞和鸡胚水平上研究其表达的siRNA对IBDV复制的抑制作用。本研究对控制IBD流行具有重要理论价值和指导意义。