在本课题的研究工作中,我们采用光诱导的分子内烯烃--芳烃间位光环化这一合成方法,从简单易得的起始物开始,仅用了短短的六步反应,就构筑了具有四个五元环稠合成一起的,且有多个手性中心得到控制了的Crinipellin类化合物的环系骨架,与国外同样的合成工作比较,是路线最短的,同时还发现利用分子内的氢键作用,可以有效地控制分子内烯烃-芳烃间位光环化反应的立体选择性,这是我们小组首次报导的.这对今后立体控制合成某些Polyguinane类化合的,具有一定的指导意义,对光化产物的立体结构,不仅采用了谱学方法,而且结合化学工作,进行了深入细致的研究,并且得到了明确的阐述.
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数据更新时间:2023-05-31
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