Lt-EGFP/ILK转染移植胰岛促进其增殖及再血管化的实验研究

异体胰岛在移植早期由于免疫攻击和缺血缺氧损伤等原因导致70%的胰岛失功，从而造成移植物生存率和胰岛素不依赖率低、供胰需求量大。ILK是具有多种功能的蛋白激酶，具有促进细胞增殖、减少凋亡以及促进新生血管生成的双重作用。利用基因技术将ILK转染胰岛细胞可促进β细胞增殖，改善微循环，促进血管生成，极大提高胰岛早期存活率。本研究拟以EGFP为报道基因，构建EGFP/ ILK双基因载体，采用VSV-G假性化lenti病毒介导转染大鼠胰岛细胞，并将其移植于糖尿病模型大鼠肾被膜下。观察ILK在体内的转染表达、及其对β细胞凋亡、移植胰岛微循环重建及存活率的作用。并进行人胰岛细胞转染实验。建立外源性基因修饰胰岛细胞的方法，提高移植胰岛存活率，减少供胰用量。