共刺激法体外诱导肿瘤特异性CTL及其体内外抗肿瘤作用

采用细胞固子体外短期培养诱导肿瘤细胞免疫原性，双信号共刺激诱导CTL，并观察其体内外抗肿瘤作用及其临床应用价值。结果表明：TNF-α和IFN-γ可刺激自体肝癌细胞表达MHC，ICAM-1和F7分子，刺激后的肿瘤细胞及CD28单抗协同刺激可激活T细胞成为肿瘤特异性CTL。CTL与同源TIL比较，体外显示显著增强的对自体肝癌细胞的特异性杀伤，过继性回转信荷自体人肝癌SCIE小鼠后OJ显著延缓肝癌的生长，降低AFP水平及腹水形成，延长荷瘤动物的生存，临床应用后的早期复发。该研究在理论上T细胞激活的共刺激理论有所补充，在实际应用方面可提供新的肿瘤过继性免疫治疗方法，以提高肝癌等恶性肿瘤的综合治疗水平。