我们实验室建立了从樟树种子中大量纯化辛钠毒蛋白的新方法,分离纯化了具有生物学活性的辛钠毒蛋白的A链和B链。测定了辛钠毒蛋白A链和B链的cDNA序列,以及B链的糖肽结构,并分析了该核糖体失活蛋白的结构与功能的关系。通过互补探针杂交实验,我们为核糖体RNA中的S/R结构域在蛋白质合成中存在一个动态过程,在2100bar高压条件下,S/R结构域和核糖体失活蛋白均能保持稳定。此外,辛钠毒蛋白对有害昆虫幼虫的毒性实验开拓了该核糖体失活蛋白的应用前景。该项目已经在国外杂志上发表4篇研究论文,国内杂志上发表2篇研究论文。
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数据更新时间:2023-05-31
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