人肥胖相关新基因STEAP4的生物学特征及影响胰岛素敏感性的机制分析

人STEAP4基因是我们2004年筛选获得的肥胖相关新基因，与2005年Oncogene杂志报道的"能促进前列腺癌细胞增殖并与内吞体EEA1蛋白相互作用影响蛋白转运的"STAMP2为同一基因，目前尚无其他文献报道。我们前期研究发现：STEAP4定位表达于细胞膜，具脂肪组织表达高丰度的多组织表达特征，肥胖者脂肪组织中该基因表达显著下调，人脂肪细胞中过表达该基因能显著提高成熟脂肪细胞的胰岛素刺激下葡萄糖摄取率，提示STEAP4参与胰岛素敏感性的调节机制。本研究拟进一步探讨其生物学特征（如在脂肪细胞分化进程中的表达变化及几种分泌因子的调节作用）及功能（如该基因表达沉默对脂肪细胞GLUT4蛋白分布及胰岛素敏感性的影响），并从EEA1与STEAP4相互作用角度，深入分析STEAP4影响GLUT4蛋白转运及胰岛素敏感性的机制。本研究具有源头创新性，并可能对肥胖、2型糖尿病的防治或治疗药物研发提供帮助。