心房颤动致病基因KCNQ1 S1区功能研究

心房颤动是一种常见疾病。我们自主发现了一个心房颤动致病基因，它是心脏钾离子通道基因KCNQ1。我们拟在专利保护之下，启动或加快后续研究工作- - （1）、运用基因敲入和显微注射技术等建立小鼠心房颤动遗传模型；通过杂交，建立品系；（2）、构建KCNQ1抑制基因KCNE4心肌特异性表达载体，通过显微注射技术将其与心房颤动致病突变体S140GKCNQ1共同注入小鼠受精卵雄性原核，观察KCNE4对S140GKCNQ1 的抑制作用；构建腺病毒-KCNE4心肌特异表达载体，感染活体心肌细胞，分析KCNE4基因对上述小鼠心房颤动遗传模型的的作用。（3）、通过定点诱变技术和细胞电生理学方法初步分析KCNQ1 S1区其它个别或几个核甘酸或氨基酸突变形成的离子流状况。以期部分确立KCNQ1 S1区的功能，包括与心房颤动发生的关系；建立人类心房颤动小鼠遗传模型；开辟心房颤动基因治疗崭新领域。