血管生成是肿瘤生长和转移的关键步骤,随着对肿瘤血管生成分子机制认识的逐渐深入,以肿瘤血管异质性为基础的血管功能性分子标记物不断开发,并应用于肿瘤的分子影像诊断及治疗。KDR作为最重要的血管生长因子VEGF的主要受体,高表达于肿瘤新生血管内皮细胞,在肿瘤血管生成早期阶段起着关键作用。我们拟以肿瘤血管内皮细胞特异性受体KDR为靶点,借助生物素-亲和素的桥连及信号放大作用,将与KDR有高度结合活性的小肽与脂质体微泡偶连,构建靶向微泡,鉴定其理化特性及生物活性,观察靶向微泡对乳腺癌新生血管特异性显像作用,以期建立一种新型的肿瘤早期诊断超声分子成像技术。将生物素-亲和素桥引入靶向微泡构建系统,可能克服现有靶向造影剂敏感性和稳定性差的缺点,对靶向造影剂用于其它疾病的诊断有借鉴意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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