免疫抑制剂霉酚酸酯(MMF)的活性代谢产物霉酚酸(MPA)药时曲线下面积(AUC)和药物浓度与MPA的疗效存在密切的相关性,但由于AUC存在显著的个体差异,其机制未明,治疗时需要进行药物浓度监测。本项目旨在通过分析MPA经肝脏UGT1A9酶代谢和经肝胆管转运蛋白MRP2转运排泄的体内过程来确定导致MPA药动学个体差异的分子机制,并从基因的单核苷酸多态性方面探讨引起酶活性和转运蛋白表达水平个体差异的
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
黑色素瘤缺乏因子2基因rs2276405和rs2793845单核苷酸多态性与1型糖尿病的关联研究
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
拟果蝇钠离子通道基因克隆及其生物信息学分析
活性肽药物的吸收机制及药动-药效学研究
基于药物代谢组学和基因型的环孢素A药动学个体差异研究
异丙酚复合麻醉的药动学与药效学研究
常用磺脲类降糖药对氯吡格雷药动学和药效学影响的研究