免疫抑制剂霉酚酸酯(MMF)的活性代谢产物霉酚酸(MPA)药时曲线下面积(AUC)和药物浓度与MPA的疗效存在密切的相关性,但由于AUC存在显著的个体差异,其机制未明,治疗时需要进行药物浓度监测。本项目旨在通过分析MPA经肝脏UGT1A9酶代谢和经肝胆管转运蛋白MRP2转运排泄的体内过程来确定导致MPA药动学个体差异的分子机制,并从基因的单核苷酸多态性方面探讨引起酶活性和转运蛋白表达水平个体差异的
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数据更新时间:2023-05-31
玉米叶向值的全基因组关联分析
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
东部平原矿区复垦对土壤微生物固碳潜力的影响
活性肽药物的吸收机制及药动-药效学研究
基于药物代谢组学和基因型的环孢素A药动学个体差异研究
异丙酚复合麻醉的药动学与药效学研究
常用磺脲类降糖药对氯吡格雷药动学和药效学影响的研究