本项目拟运用多重荧光原位杂交(MFISH)和人类单核苷酸多态性(SNP)筛查的方法对各型的骨髓增生异常综合症(MDS)病例进行检测,筛选到与MDS密切相关的染色体异常区段和重要的SNP位点。结合临床表现、骨髓细胞形态和MDS的2001年最新分类法综合分析,全面了解各种不同的染色体和SNP位点异常与不同亚型的MDS的发病、预后之间的相关性,初步了解MDS的发』啤
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数据更新时间:2023-05-31
神经退行性疾病发病机制的研究进展
基于多色集合理论的医院异常工作流处理建模
岩石/结构面劣化导致巴东组软硬互层岩体强度劣化的作用机制
黑色素瘤缺乏因子2基因rs2276405和rs2793845单核苷酸多态性与1型糖尿病的关联研究
多层采空积水区瞬变电磁响应研究
SDF-1/CXCR4在骨髓增生异常综合症发病中的作用及其相关机制的实验研究
PcG蛋白EZH2在MDS表观遗传学发病机制中的作用及靶向干预研究
抑癌基因DAPK启动子过甲基化在MDS发病中的作用及其表遗传学机制
SPAG6与MDS细胞凋亡的关系及机制研究