新型1,3-烯炔手性胺的不对称合成及其金(I)催化的环化反应

含双键、三键的手性胺和手性二胺类多官能团分子是天然产物全合成中的重要结构单元，该类多官能团分子的有效合成引起了有机合成化学家的极大兴趣。本项目拟以(R)-叔丁基亚磺酰胺和天然氨基酸为手性源合成手性亚胺，通过(R)-叔丁基亚磺酰胺和N,N-二苄基手性醛的手性诱导，高产率、高选择性地一步合成新型手性1,3-烯炔胺和1,3-烯炔二胺衍生物；发展不对称催化合成手性1,3-烯炔胺衍生物，为合成该类多官能团分子提供一条全新、切实有效的合成途径。通过研究阐明该条件下末端炔烃与亚胺不对称加成反应的机理。探索1,3-烯炔类多官能团分子在金(I)络合物催化下的环化行为，合成新型手性多取代四氢吡咯衍生物。