早期妊娠障碍是出生缺陷疾病的致因之一,研究早期妊娠的分子机理对于出生缺陷疾病的预防和治疗具有重要意义。宫内发育迟缓(IUGR)是一种严重威胁儿童健康的出生缺陷疾病,表现为胎儿出生体重低、死亡率高。Smad3基因敲除导致小鼠出现明显的IUGR表型,但其致病机理尚未见报道。本项目拟采用Smad3基因敲除小鼠、假孕和人工蜕膜化等多种动物模型和细胞模型,在分子生物学水平上研究早期妊娠的机制和IUGR的发病机理,为阐明早期妊娠的分子基础和网络调控提出新思路,并为人类IUGR疾病的早期基因诊断和治疗提供理论指导。
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数据更新时间:2023-05-31
MicroRNAs in Transforming Growth Factor-Beta Signaling Pathway Associated With Fibrosis Involving Different Systems of the Human Body
TGF-β1-Smad2/3信号转导通路在百草枯中毒致肺纤维化中的作用
高龄妊娠对子鼠海马神经干细胞发育的影响
黄土高原生物结皮形成过程中土壤胞外酶活性及其化学计量变化特征
连续视程人工晶状体植入术后残余散光对视觉质量的影响
用Ddb1基因子宫特异性敲除小鼠模型研究Ddb1在小鼠早期妊娠中的作用及分子机制
基于TMEM16A基因敲除和MSX1基因重组构建输卵管妊娠小鼠模型的研究
利用条件基因敲除小鼠模型研究Smad4基因对小鼠创伤重上皮化的影响及其分子机制
应用基因敲除小鼠模型研究L基因的生物学功能