构建苜蓿花叶病毒复制酶基因全长序列、5′端1/2序列、3′端1/2序列、3′端非编码序列正义和反义RNA的植物表达载体,转化模式植物烟草,分析工程植株的抗病性,筛选鉴定出抗病性最强的基因片段,转化当地紫花苜蓿栽培种,培育高抗病毒工程植株。本研究对苜蓿等牧草病毒病的防治具有广泛的应用前景。同时,对该病毒复制机理的阐明具有重要的科学意义。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
宁南山区植被恢复模式对土壤主要酶活性、微生物多样性及土壤养分的影响
不同改良措施对第四纪红壤酶活性的影响
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
牧草抗病毒基因工程--苜蓿花叶病毒复制酶基因克隆
基于苜蓿花叶病毒和白三叶草花叶病毒复合侵染苜蓿的协生作用及其机理研究
大气CO2浓度升高下乙烯信号介导的蒺藜苜蓿-豌豆蚜-苜蓿花叶病毒三者互作机制
中国小麦花叶病毒(CWMV)来源的vsiRNA-40调控TaELP3基因及其对寄主抗病性的影响