利用拟南芥逆境胁迫诱导表达rd29A基因启动子和可调控多个抗逆相关基因表达的DREB1A转录因子基因,以植物表达载体pPZP211为基本骨架,分别构建三种表达载体:1)pPZP211+(rd29A+GUS+nos);2)pPZP211+(CaMV35S+DREB1A+nos);3)pPZP211+(rd29A+ DREB1A+nos),导入到农杆菌LBA4404中,转化紫花苜蓿,获得转基因植株,分别用干旱、高盐、低温胁迫处理转化植株,分析其抗逆性、外源基因表达和受体植物本身抗逆相关基因的表达。通过本研究可探明拟南芥rd29A启动子和DREB1A转录因子在另一物种中的调控作用,具有一定的科学价值。同时,若此技术路线获得成功,可为重要牧草紫花苜蓿抗逆育种提供一条转化单个转录因子基因,调控多个与抗逆有关的功能基因的表达,从而使受体植物同时获得多种抗逆性的崭新育种途径,具有重要的应用价值。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
拟果蝇钠离子通道基因克隆及其生物信息学分析
转EuCHIT1 基因提高小麦对条锈病的抗性
野生黄花苜蓿DREB转录因子在提高转基因紫花苜蓿抗逆性中的作用
紫花苜蓿WRKY33转录因子调控抗逆性的分子机制
转录因子TSRF1提高水稻抗逆性的分子基础
MADS-box转录因子NRF在植物抗逆性中的功能解析