肠易激综合征(IBS)是常见的消化疾病,发病机制不明,因此常称为功能性肠病。近年国内外及我们的一些研究发现IBS肠道黏膜感觉、免疫及内分泌细胞等具有异常变化,但IBS与哪些蛋白质有关研究甚少,其肠道蛋白质组研究未见报道。我们应用蛋白质组研究技术发现便秘型IBS(C-IBS)高表达蛋白质点3个、低表达蛋白质点15个;腹泻型IBS(D-IBS)高表达蛋白质点11个,未发现明显低表达的蛋白质点;已初步获取了这些异常表达蛋白质的等电点和分子量。分析这些差异表达蛋白点发现,有1个蛋白点表达在两组均增高,有3个蛋白点在C-IBS表达降低,在D-IBS表达增高。以上结果显示C-IBS与D-IBS肠道异常表达的蛋白质既有相同点、也有不同点,提示C-IBS与D-IBS发病机制存在一定的差异。本研究拟在此基础上进一步鉴定、筛选和分析这些异常表达的蛋白质,为IBS的病理机制、亚型分类、研究方向等提供分子依据。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
肺部肿瘤手术患者中肺功能正常吸烟者和慢阻肺患者的小气道上皮间质转化
岩石/结构面劣化导致巴东组软硬互层岩体强度劣化的作用机制
少模光纤受激布里渊散射效应理论研究
基于链特异性RNA-seq的禾谷镰刀菌全生活史转录组分析
基于油楠(Sindora glabra)转录组测序的SSR分子标记的开发
肠易激综合征肠道线粒体全基因组单核苷酸多态性 (SNP)的筛选与鉴定
肠易激综合征大肠粘膜新基因的筛选
肠道气体对肠道动力的影响——基于肠易激综合征的研究
短链脂肪酸在肠易激综合征肠道动力异常中的作用及机制研究