肠易激综合征(IBS)是常见的消化疾病,发病机制不明,因此常称为功能性肠病。近年国内外及我们的一些研究发现IBS肠道黏膜感觉、免疫及内分泌细胞等具有异常变化,但IBS与哪些蛋白质有关研究甚少,其肠道蛋白质组研究未见报道。我们应用蛋白质组研究技术发现便秘型IBS(C-IBS)高表达蛋白质点3个、低表达蛋白质点15个;腹泻型IBS(D-IBS)高表达蛋白质点11个,未发现明显低表达的蛋白质点;已初步获取了这些异常表达蛋白质的等电点和分子量。分析这些差异表达蛋白点发现,有1个蛋白点表达在两组均增高,有3个蛋白点在C-IBS表达降低,在D-IBS表达增高。以上结果显示C-IBS与D-IBS肠道异常表达的蛋白质既有相同点、也有不同点,提示C-IBS与D-IBS发病机制存在一定的差异。本研究拟在此基础上进一步鉴定、筛选和分析这些异常表达的蛋白质,为IBS的病理机制、亚型分类、研究方向等提供分子依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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